Асманекс
Рецептурные лекарственные средства

Асманекс

Asmanex

Асманекс – это дозированный порошок для ингаляций, который рекомендован для терапии бронхиальной астмы персистирующего типа, когда приступы случаются чаще 1 раза в неделю. Основной действующий компонент оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действия. Лечебный эффект достигается при минимальной дозе лекарства. Подробную информацию о препарате, особенностях  применения читайте в инструкции.

Информация

Показания к применению (инструкция): Асманекс

Систематическое лечение для контроля персистирующей бронхиальной астмы.

Способ применения

Лекарственное средство применяют для систематического лечения взрослых и детей старше 12 лет, страдающих бронхиальной астмой любой степени тяжести, в том числе гормонозависимой (пациенты, которые применяют системные или ингаляционные кортикостероиды).

Лекарственное средство применяют только для ингаляций.

Рекомендуемые дозы зависят от тяжести бронхиальной астмы.

Бронхиальная астма легкой и средней степени тяжести

Рекомендованная начальная доза лекарственного средства Асманекс® для большинства пациентов составляет 400 мкг 1 раз в сутки. Исследование показало, что для достижения лучшего контроля ингаляцию следует проводить вечером. У некоторых пациентов более эффективный контроль заболевания наступает при условии разделения суточной дозы 400 мкг на 2 ингаляции (по 200 мкг два раза в сутки).

Дозу нужно определять индивидуально и постепенно снижать до минимальной, которая обеспечивает адекватный контроль за течением астмы. Для некоторых пациентов эффективную поддерживающую дозу можно снизить до 200 мкг 1 раз в сутки вечером.

Тяжелая форма бронхиальной астмы

Начальная рекомендуемая доза лекарственного средства Асманекс® составляет 400 мкг 2 раза в сутки, что является максимальной рекомендованной дозой. После достижения эффективного контроля за симптомами астмы следует постепенно снижать дозу лекарственного средства Асманекс® до минимальной эффективной.

Пациенты с тяжелой формой бронхиальной астмы, которые ранее получали пероральные кортикостероиды, прием препарата Асманекс® начинают параллельно с обычной для пациента поддерживающей дозой системного ГКС. Примерно через одну неделю можно постепенно прекращать применение системного ГКС путем уменьшения суточной дозы с интервалом одну-две недели, в зависимости от ответа пациента на лечение. Как правило, такие уменьшения не должны превышать 2,5 мг преднизолона в сутки или его эквивалента.

Настоятельно рекомендуется прекращать применение системного ГКС очень медленно. В течение отмены пероральных кортикостероидов, пациентов следует тщательно наблюдать относительно проявлений нестабильной астмы, в частности путем объективного измерения функции дыхательных путей, а также относительно проявлений недостаточности надпочечников.

Пациента следует проинструктировать, что лекарственное средство Асманекс® не показан как средство, которое применяют при необходимости для ослабления острых симптомов, и этот препарат следует принимать регулярно для поддержания терапевтической пользы, даже если у пациента отсутствуют симптомы заболевания.

Дети до 12 лет

Нет клинического опыта применения препарата этой возрастной группе.

Пациенты пожилого возраста

Нет нужды в коррекции дозы. Пациента следует проинструктировать, как правильно применять ингалятор.

Подробнее о правилах пользования ингалятором Твистхейлер читайте в инструкции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательного вещества (лактоза, которавя содержит остаточное количество молочных белков).

Состав

Действующее вещество: mometasone;

1 доза содержит 200 мкг или 400 мкг мометазона фуроат.

Вспомогательные вещества: лактоза.

Форма выпуска

По 30 доз или по 60 доз в Твистхейлер®, упакованном в алюминиевую фольгу, ламинированную полимерной пленкой, в картонной коробке.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С. Не охлаждайте и не замораживать.

Производитель

Шеринг-Плау Лабо Н.В., Индустриепарк 30 Хейст-оп-ден-Берг, 2220, Бельгия.

Регистрационное свидетельство

№1625 от 17.07.2019.

Информация о лекарственных средствах, предназначена исключительно для врачей.