Бифок

Для кратковременного лечения острой, умеренной боли, которая не купируется другими анальгетиками, такими как парацетамол, ибупрофен или ацетилсалициловая кислота.

Не использовать более 6 таблеток в течение 24 часов. Минимальный интервал времени между приемами препарата – 4 часа. Только для кратковременного применения длительность лечения не должна превышать 3-х суток. (подробно см. полную Инструкцию).

Дети: Применение лекарственного средства детям до 12 лет противопоказано.

Применение в период беременности или кормления грудью: Применение в период беременности или кормления грудью противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами: Во время лечения следует воздерживаться от управления автотранспортом или другими механизмами из-за возможности возникновения таких эффектов как головокружение, сонливость, седация, дезориентация, спутанность сознания и т.д. Регулярное длительное применение кодеина приводит к развитию зависимости и толерантности и возникновению состояния беспокойства и раздражительности после прекращения лечения.

Особенности применения и взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий: Лекарственное средство БИФОК® ИС имеет значительное количество взаимодействий с другими препаратами и особенностями применения. Ознакомьтесь с полной Инструкцией по медицинскому применению ЛС до его назначения.

Категория отпуска: По рецепту.

• Повышенная чувствительность к ибупрофену, кодеину или к любому из компонентов лекарственного средства. Реакции гиперчувствительности, наблюдавшиеся ранее после применения НПВС.
• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки/кровотечение в активной форме или рецидивы в анамнезе. Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения. ЖКТ и перфорации ЖКТ в анамнезе, связанные с применением НПВС.
• Цереброваскулярные или другие активные формы кровотечения. Нарушение кроветворения непонятной этиологии. Геморрагический диатез или другие нарушения свертывания крови.
• Тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA).
• Респираторная депрессия, обструктивные заболевания дыхательных путей, бронхиальная астма (во время астматического приступа).
• Черепно-мозговые травмы или состояния, сопровождающиеся повышенным внутричерепным давлением.
• Состояния, при которых ингибирование перистальтики следует избегать или при которых развивается вздутие живота. Риск паралитической непроходимости кишечника, хронические запоры. Активное воспалительное заболевание кишечника.
• Тяжелая печеночная недостаточность. Тяжелая почечная недостаточность. Тяжелая дегидратация, вызванная рвотой, диареей или недостаточным употреблением жидкости.
• Состояние алкогольного опьянения.
• Одновременное применение с другими НПВС, с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и в течение 2 нед после прекращения применения ингибиторов МАО.
• Дети до 12 лет; дети в возрасте от 12 до 18 лет, которым проводят тонзиллэктомию и/или аденоидэктомию во избежание возникновения обструктивного апноэ во время сна; дети от 12 до 18 лет со скомпрометированной дыхательной функцией; женщины в период беременности или кормления грудью; пациентам, имеющим сверхбыстрый метаболизм с участием CYP2D6.

1 таблетка содержит ибупрофена 200 мг (0,2 г), кодеина фосфата гемигидрата (в пересчете на основу кодеина моногидрат) 10 мг (0,01 г).

По 10 таблеток в блистере; по 1 блистеру в пачке из картона.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общество с дополнительной ответственностью «ИНТЕРХИМ».

Местонахождение производителя и адрес места его деятельности: Украина, 65025, г. Одесса, 21-й км. Старокиевской дороги, 40-А.

UA/14315/01/01 з 06.03.2020