Біфок

Для короткочасного лікування гострого, помірного болю, який не купірується іншими аналгетиками, такими як парацетамол, ібупрофен або ацетилсаліцилова кислота. 

Не застосовувати більше 6 таблеток протягом 24 годин. Мінімальний інтервал часу між прийомами препарату – 4 години. Тільки для короткотривалого застосування, тривалість лікування не повинна перевищувати 3-х діб. (детально див. повну Інструкцію).

Діти: Застосування лікарського засобу дітям віком до 12 років протипоказане. 

Застосування у період вагітності або годування груддю: Застосування у період вагітності або годування груддю протипоказане. 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами: Під час лікування препаратом слід утримуватися від керування автотранспортом або іншими механізмами через можливість виникнення таких ефектів як запаморочення, сонливість, седація, дезорієнтація, сплутаність свідомості та ін. Регулярне довготривале застосування кодеїну призводить до розвитку залежності і толерантності та до виникнення стану неспокою і дратівливості після припинення лікування. 

Особливості застосування та взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії: Лікарський засіб БІФОК® ІС має значну кількість взаємодій з іншими препаратами та особливостей застосування. Ознайомтесь з повною Інструкцією до медичного застосування ЛЗ до його призначення.

Категорія відпуску: За рецептом.

• Підвищена чутливість до ібупрофену, кодеїну, або до будь-якого з компонентів лікарського засобу. Реакції гіперчутливості, які спостерігалися раніше після застосування НПЗЗ. 
• Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки/кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі. Ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту у фазі загострення. ШКК та перфорації ШКТ в анамнезі , пов’язані з застосуванням НПЗЗ. 
• Цереброваскулярні або інші активні форми кровотечі. Порушення кровотворення незрозумілої етіології. Геморагічний діатез або інші розлади згортання крові. 
• Тяжка серцева недостатність (клас IV за NYHA). 
• Респіраторна депресія, обструктивні захворювання дихальних шляхів, бронхіальна астма (під час астматичного нападу). 
• Черепно-мозкові травми або стани, що супроводжуються підвищеним внутрішньочерепним тиском. 
• Стани, при яких інгібування перистальтики слід уникати або при яких розвивається здуття живота. Ризик паралітичної непрохідності кишечнику, хронічні запори. Активне запальне захворювання кишечнику. 
• Тяжка печінкова недостатність. Тяжка ниркова недостатність. Тяжка дегідратація, спричинена блюванням, діареєю або недостатнім вживанням рідини. 
• Стан алкогольного сп’яніння. 
• Одночасне застосування з іншими НПЗЗ, з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та протягом 2 тижнів після припинення застосування інгібіторів МАО. 
• Діти віком до 12 років; діти віком від 12 до 18 років, яким проводять тонзилектомію та/або аденоїдектомію задля запобігання виникнення обструктивного апное під час сну; діти віком від 12 до 18 років зі скомпрометованою дихальною функцією; жінки у період вагітності або годування груддю; пацієнтам, які мають надшвидкий метаболізм з участю CYP2D6. 

1 таблетка містить ібупрофену 200 мг (0,2 г), кодеїну фосфату гемігідрату (у перерахунку на кодеїну основу моногідрат) 10 мг (0,01 г). 

По 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності: Україна, 65025, м. Одеса, 21-й км. Старокиївської дороги, 40-А.

UA/14315/01/01 з 06.03.2020