Безрецептурні лікарські засоби

Легалон 70

Legalon 70

Легалон 70 – капсули, які відносяться до гепатопротекторів, що рекомендують при токсичних ураженнях для підтримуючого лікування пацієнтів з хронічними запальними захворюваннями печінки або цирозом. Детальніше про особливості прийому, взаємодії з іншими лікарськими засобами читайте в інструкції.

Інформація

Показання до застосування (інструкція): Легалон 70

Токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування  пацієнтів з хронічними запальними захворюваннями печінки або цирозом печінки.

Спосіб застосування

Дорослим і дітям віком від 12 років приймати по 2 капсули 3 рази на добу. Капсули слід ковтати цілими, не розжовуючи, запивати достатньою кількістю рідини. Курс лікування визначає лікар індивідуально, залежно від характеру і перебігу захворювання.

Діти. Немає достатніх даних відносно застосування цього препарату дітям, тому його не слід застосовувати дітям віком до 12 років.

Протипоказання

Гіперчутливість до плодів розторопші плямистої, до інших  компонентів препарату або до будь-якої з допоміжних речовин; гострі отруєння різної етіології.

Склад

Діюча речовина: сухий екстракт із плодів розторопші плямистої (Silybum marianum);

1 капсула містить 86,5–93,3 мг сухого екстракту з плодів розторопші плямистої (Silybum marianum) [36-44:1], що відповідає 70 мг силімарину (DNPH), або 54,1 мг силімарину (ВЕРХ/DAB) у перерахуванні на силібінін (розчинник – етилацетат).

Допоміжні речовини: полісорбат 80, повідон, маніт Е 421, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат,  заліза  оксид  червоний  Е 172,  заліза  оксид  чорний Е 172, титану діоксид Е 171, желатин, натрію лаурилсульфат.

Форма випуску

Упаковка. По 10 капсул у блістері; по 2 або 3, або 6  блістерів у картонній коробці.

Лікарська форма. Капсули.

Основні фізико-хімічні властивості: коричнева тверда желатинова капсула розміру 2, що містить жовтий порошок.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.

Виробник

МАДАУС ГмбХ, Люттіхер штрассе 5, 53842 Тройсдорф, Німеччина.

Реєстраційне посвідчення

№1449 від 03.08.2018.

Реєстраційне посвідчення UA/7185/01/02.

Реклама лікарського засобу. Перед застосуванням лікарського засобу обов’язково проконсультуйтесь з лікарем та ознайомтесь з інструкцією на лікарський засіб.

Цей розділ сайту містить інформацію про лікарські засоби, їх властивості, способи застосування, а також іншу спеціалізовану інформацію, що призначена для фахівців у сфері охорони здоров’я. Інформація про лікарські засоби, що міститься в цьому розділі, не є керівництвом для самостійної діагностики та/або лікування. ТОВ «УА «ПРО-ФАРМА» не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли в результаті самостійного використання інформації з даного розділу. Використовуючи інформацію з даного розділу, ви робите це самостійно, розуміючи що: самолікування може завдати шкоди вашому здоров'ю, перед застосуванням лікарських засобів необхідно ознайомитися з інструкцією та проконсультуватися з лікарем.